是一种直接作用、可逆结合的新型P2Y12受体抑制剂，通过肝脏细胞色素酶P450（CYP）氧化生成活性代谢产物才能发挥抗血小板作用，与P2Y12受体不可逆结合，通过不可逆地抑制血小板内环氧化酶- 1 （COX-1）防止TXA2形成，从而阻断血小板聚集，为强效抗血小板聚集药物。